急性冠脉综合征（ACS）患者或有心肌梗死病替格瑞洛片临床试验

1    18至45岁的健康成人受试者。    

2    身体质量指数在18.50-30.00 Kg/m2之间。    

3    参与是真正自愿的。    

4    给予参与研究的书面知情同意书。    

5    缺少HIV 1和2、乙型和丙型肝炎病毒的疾病标志物。    

6    筛查时，实验室评估、病史、体格检查和全身检查均无重大疾病或临床显著异常的实验室值。    

7    12导联心电图正常。    

8    正常胸部x线片(前6个月)。    

9    临床可接受的凝血酶原时间(PT)试验和部分活化凝血活酶时间(APTT)试验进行筛选。    

10    符合整个协议的要求。    

11    女性受试者:a.有生育潜力的女性在研究期间采用可接受的节育方法(由研究者判断)，如避孕套、泡沫、果冻、隔膜、宫内节育器(IUD)或节欲器或b.手术无菌(双侧输卵管结扎，双侧;患者曾行卵巢切除术或子宫切除术)。    

12    男性受试者应同意从第一阶段给药到最后一次给药后1个月使用经批准的节育形式作为节育限制。在此期间批准的节育方法有:a.含或不含杀精剂的男性乳胶避孕套b.带隔膜的避孕套。c.做过输精管切除术(输精管切除术必须在首次给药前6个月以上进行)。    

1    无自理能力的志愿者。    

2    对替格瑞洛或任何制剂辅料有过敏史或过敏证据(如血管性水肿)。    

3    颅内出血(ICH)病史或证据，病理性出血如消化性溃疡致死性出血。    

4    冠状动脉搭桥手术(CABG)的病史或证据。    

5    有呼吸困难、心肌梗死、中风、冠状动脉疾病的病史或证据。    

6    有严重肝功能损害的病史或证据。    

7    中枢性睡眠呼吸暂停， Cheyne-Stokes呼吸病史或证据。    

8    同时使用强CYP3A抑制剂的药物治疗史(如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、克拉霉素、奈法唑酮、利托那韦、沙奎那韦、奈非那韦、因地那韦、阿扎那韦和泰利霉素);CYP3A强诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平和苯巴比妥)、阿司匹林、阿片类药物、辛伐他汀、洛伐他汀、地高辛。    

9    有重大全身性疾病、癫痫发作、精神障碍、神经障碍、代谢障碍、营养障碍和过敏性皮疹病史。    

10    习惯摄入高咖啡因(每天超过5杯咖啡或茶)或烟草(每天超过9支香烟/beedies/cigar)。    

11    每天饮酒超过2单位。    

12    是否有神经系统疾病的家族史。    

13    有献血困难史或静脉通畅困难史。    

14    在研究登记前90天内献血(一单位或350毫升)。    

15    有任何娱乐性药物成瘾史或药物依赖史。    

16    在过去90天内参加过任何临床研究。    

17    无论出于何种原因，在每次报到前至少48小时有不寻常或不正常的饮食，例如因宗教原因禁食。    

18    在每次入住前至少48小时内食用含酒精或黄嘌呤产品(巧克力、茶、咖啡、可乐或能量饮料)的食品或饮料、香烟或烟草制品。    

19    在第一期入住前14天内收到任何处方药或非处方药(例如:感冒药、抗酸剂、维生素或天然产品等)，并且不愿意避免使用。    

20    在每次入住前至少48小时内食用葡萄柚或葡萄柚类柑橘类水果。    

21    在每次入住前24.00小时内有腹泻、呕吐或任何其他原因引起的脱水史。    

22    在第一期入组前14天内使用已知能显著诱导或抑制药物代谢酶的药物，并且在整个研究期间不愿停止使用。    

23    在每次检查期间，尿液中滥用药物(苯二氮卓类药物、可卡因、阿片类药物、安非他明、大麻素和巴比妥类药物)呈阳性结果。    

24    在每次入住期间进行的尿液酒精测试呈阳性结果。    

25    女性志愿者在每次经期登记时妊娠试验呈阳性。    

26    怀孕、正在哺乳或可能在研究期间怀孕的女性志愿者。    

27    在研究前6个月内使用过植入或注射激素避孕药的女性志愿者，或在服药前14天内使用激素避孕药的女性志愿者。