高血压病苯磺酸左氨氯地平片(2.5mg)生物等效性临床试验

一、研究题目

中国健康受试者空腹及餐后口服苯磺酸左氨氯地平片单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验

二、适用症

1、高血压病;2、心绞痛

三、入选条件

1    1. 年龄在18周岁以上(含18岁)的健康男性或女性受试者;    

2    2. 体重:男性受试者体重≥50.0kg,女性受试者体重≥45.0kg。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包含临界值)者;    

3    3. 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并签署知情同意书;    

4    4. 能够按照方案要求完成试验者。    

四、排除条件

1    有特定过敏史者(如哮喘、麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或对乙酰半胱氨酸泡腾片药物组分或其辅料成分(乳糖、无水枸橼酸、DL-酒石酸、碳酸氢钠、碳酸钠、阿司帕坦、甜橙粉末香精、柠檬香精、硬脂酸镁)有过敏史者;    

2    有临床表现异常的慢性疾病或严重疾病,包括但不限于胃肠道系统、呼吸系统、心脑血管系统、神经系统、血液系统、淋巴系统、内分泌系统、肾脏、肝脏、免疫系统、肿瘤、代谢及骨骼等系统疾病者,尤其是具有哮喘、支气管哮喘、消化道溃疡病史者,以及严重呼吸功能不全者和肝功能不全者或研究者判定不适宜者;    

3    有吞咽困难、胃肠道严重狭窄或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者;    

4    乳糖不耐受(喝牛奶腹泻)者或对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;    

5    不能耐受静脉穿刺者,有晕针晕血史者或静脉采血困难者;    

6    筛选前6个月内接受过外科手术或计划在试验期间进行手术者,以及凡接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;    

7    筛选前3个月内使用过毒品或筛选前6个月内有药物滥用史或尿液药物筛查阳性者;    

8    筛选前3个月内献血或大量失血(≥400ML),接受输血或使用血制品者;    

9    筛选前3个月内每日吸烟量>5支或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;    

10    筛选前3个月内存在酗酒史,或试验期间不能停止饮酒者。酗酒的定义为:男性每周饮用14个单位以上的酒精饮料或女性每周饮用7个单位以上的酒精饮料(1单位=360ML啤酒或45ML酒精量为40%的烈酒或150ML葡萄酒);    

11    筛选前3个月内参加过其它药物临床试验或器械临床试验,并服用了试验药物或使用了试验器械者;    

12    筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250ML)者;    

13    筛选前1个月内接受过疫苗接种者(特殊:新冠腺病毒载体疫苗需满1个月,灭活及重组疫苗满2周),或者计划在研究期间进行疫苗接种者;    

14    筛选前28天使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂-巴比妥类、利福平、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑等;抑制剂-SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等)者;    

15    筛选前1周内使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素和保健品者,尤其是使用过抗生素(青霉素、头孢菌素、四环素等)、碘化油、糜蛋白酶、胰蛋白酶、活性炭、金制剂、酸性较强药物等;    

16    女性受试者筛选期或试验过程中处在怀孕期或哺乳期;筛选前2周发生无保护性行为;筛选前1个月内使用口服避孕药;筛选前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片;    

17    入组前48H内食用过柚子、火龙果、芒果影响代谢酶的水果或相关产品;    

18    入组前48H内食用过富含咖啡因(如茶、巧克力、咖啡)或富含嘌呤(如动物肝脏、海产品、香菇)的食物或饮料,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者;或不同意自筛选至试验结束禁止进食上述食物者;    

19    入组前48H内服用过任何含酒精的制品,或酒精呼气检测阳性(>0.0MG/100ML)者;    

20    乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人免疫缺陷病毒抗体和梅毒螺旋体抗体检查异常有临床意义者;    

21    其它研究者判断不适宜参加的受试者。    

五、报名方式

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