慢性心力衰竭成人患者维立西呱片试药招募

一、研究题目

维立西呱片在中国健康志愿者中空腹条件下、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性研究。

二、适用症

适用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低(射血分数<45%)的症状性慢性心力衰竭成人患者,以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。

三、入选条件

1    年龄在18周岁及以上的中国健康志愿者,男女均可;    

2    男性体重≥ 50.0 kg;女性受试者体重≥ 45.0kg;体重指数(BMI)在19.0~27.0 kg/m2范围内(包括临界值)。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2);    

3    受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;    

4    受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。    

四、排除条件

1    (筛选期问诊)既往对本品及其辅料中任何成份过敏者;或对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者;或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者;    

2    (筛选期问诊)既往或现在有经研究医生判定异常有临床意义的下列疾病(包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病);    

3    (筛选期问诊)既往对饮食有特殊要求、不能遵守研究中心统一饮食或吞咽困难者,或对乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍者;    

4    (筛选期问诊)不能耐受静脉穿剌/留置针采血或有晕血、晕针史者;    

5    (筛选期/入住问诊)既往接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者(包括所有进行过肝脏、肾脏、胃肠道切除手术者,阑尾切除术、疝修补术除外),或给药前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者;    

6    (筛选期/入住问诊)给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者;    

7    (筛选期问诊)筛选前14天内经常饮酒者,每周饮酒量大于14单位(1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)或不同意试验期间停止使用酒精制品者;    

8    (筛选期问诊)筛选前14天内平均每日吸烟量多于5支者或不同意试验期间禁烟者;    

9    (筛选期/入住问诊)给药前14天内进食过含火龙果、芒果、柚子、柠檬、柑橘、酸橙、杨桃、咖啡因、巧克力、黄嘌呤、酒精的食物或饮料等可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物;或不同意试验期间禁止进食上述食物者;    

10    (筛选期问诊)筛选前14天内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料(8 杯以上,1 杯=250 mL)者;    

11    (筛选期/入住问诊)给药前3个月内献血或大量失血(≥200mL),接受输血或使用血制品者;    

12    (筛选期/入住问诊)给药前14天内接种过疫苗者,或计划在试验期间接种疫苗者;    

13    (筛选期/入住问诊+联网筛查)给药前3个月内参加了任何药物临床试验并使用临床试验药物者,或计划在试验期间参加其他药物临床试验者;    

14    体格检查、实验室检查、生命体征检查结果显示异常有临床意义者;    

15    12-导联心电图(ECG)检查结果显示异常有临床意义者;    

16    有直立性低血压病史者;    

17    女性受试者妊娠检查结果有临床意义者;    

18    呼气酒精测试结果大于0mg/100mL者;    

19    尿药筛查检测阳性者(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、亚甲二氧基甲基安非他明、四氢大麻酚酸);    

20    (筛选期/入住问诊)给药前14天内发生非保护性性行为(限女性),或试验期间至试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划,或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、避孕环、伴侣结扎等)者;    

21    其它研究者判定不适宜参加者;    

22    因受试者自身原因无法参加者。     


五、报名方式

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