VERI-China,旨在了解更多关于维立西呱在中国射血分数(HFrEF)降低的慢性心力衰竭患者在真实世界中的作用和安全性
一、研究题目
一项考察维立西呱在中国HFrEF患者中的有效性和安全性的多中心、双臂、开放性、外部对照上市后研究
二、适用症 三、入选条件 1 维立西呱组: 未接受过维立西呱治疗的≥18岁男性和女性患者; 近期出现失代偿事件的HFrEF患者(因心力衰竭住院后6个月内或因不需要住院的心力衰竭而接受静脉(IV)利尿剂给药后3个月内); 根据当地批准的说明书决定开始使用维立西呱治疗; 已签署知情同意书 2 对照组: 基线时年龄≥18岁。 但仅纳入接受慢性心力衰竭SoC的患者(无维立西呱治疗史)。 近期出现失代偿事件的HFrEF患者(因心力衰竭住院后6个月内或因不需要住院的心力衰竭而接受静脉(IV)利尿剂给药后3个月内)。 四、排除条件 1 维立西呱组: 参与常规临床实践以外的其他干预性研究项目 ; 根据当地上市许可的说明书存在禁忌症 2 对照组 基线时因慢性心力衰竭已开始接受维立西呱治疗的患者; 根据维立西呱当地上市许可的说明书存在禁忌症; 正在参与某项干预性研究的患者 五、报名方式