BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期癌症试药报名

1    患者须签署知情同意书（ICF），表明自己理解且同意遵循研究要求和评估计划表    

2    ECOG PS 评分≤ 1    

3    患有经组织学或细胞学证实的晚期、转移性、不可切除的实体瘤，且既往接受过标准全身治疗    

4    至少有1 个符合RECIST 1.1 版定义的可测量病灶    

5    患者必须能够提供存档肿瘤组织样本    

6    器官功能良好    

7    有生育能力的女性须在研究期间、以及在BGB-26808 末次给药后至少90 天内和替 雷利珠单抗末次给药后至少120 天内采取高效避孕措施    

8    未绝育的男性在研究药物用药期间以及BGB-26808 末次给药后至少90 天或替雷利珠单抗末次给药后至少120 天必须采用高效避孕措施    

1    存在控制不良、需要重复引流或医学干预的胸腔积液、心包积液或腹水    

2    研究治疗首次给药前28 天内出现具有临床意义的胃肠道出血    

3    有活动性软脑膜疾病或控制不良且未经治疗的脑转移    

4    有活动性自身免疫性疾病或可能复发的自身免疫性疾病病史    

5    在研究治疗首次给药之前3 年内有任何恶性肿瘤，但患有本研究中正在研究的特定癌症以及已经治愈的局部复发性癌症（例如已经切除的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌、浅表性膀胱癌、宫颈原位癌或乳腺原位癌）除外    

6    患有任何在研究治疗首次给药之前14 天内需要用皮质类固醇全身治疗（剂量高于10 mg/d 的泼尼松或同类药物等效剂量）或其他免疫抑制剂治疗的病症    

7    有间质性肺病、非感染性肺炎或控制不良的肺部疾病史（包括肺纤维化、急性肺疾病）    

8    存在控制不良的糖尿病    

9    在研究治疗首次给药前14 天内患有需要接受全身性抗细菌、抗真菌或抗病毒治疗（口服或静脉）的感染（包括肺结核感染等）