恶性血液肿瘤临床试验招募

1    充分了解本试验，自愿签署知情同意书，并能够依照研究规定完成研究。    

2    试验前后自愿采取高效的避孕措施。    

3    体重不低于45 kg，体重指数在18.0 ~ 28.0 kg/m2范围内。    

4    能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。    

1    经临床医师判断有临床意义的异常情况者。    

2    有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况者。    

3    有特定过敏史者或过敏体质。    

4    有吸烟史或习惯性使用含尼古丁制品者，且在试验期间无法戒断者。    

5    药物滥用或筛选期前3个月使用过软性毒品或筛选期前1年服用硬性毒品，或筛选期尿药筛选试验阳性者。    

6    筛选前3个月内参加过其他药物或医疗器械临床试验，或计划参加其他临床试验者。    

7    筛选前4周内接种过活疫苗或减毒疫苗者，或计划在试验期间接种疫苗者。    

8    在服用研究药物前14天内存在急性疾病状态者。    

9    乙肝表面抗原、丙肝病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗原/抗体或梅毒螺旋体抗体阳性者。    

10    受试者在筛选期或临床试验中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性。    

11    其他研究者判定不适宜参加者。