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评估STC007注射液在接受血液透析的中至重度慢性肾病相关性瘙痒患者中多次给药的安全性、耐受性、PK及PD特征的Ib期临床研究

评估STC007注射液在接受血液透析的中至重度慢性肾病相关性瘙痒患者中多次给药的安全性、耐受性、PK及PD特征的Ib期临床研究

一、研究题目用于治疗接受血液透析( HD) 的成人慢性肾脏疾病相关的中至重度瘙痒( CKD-aP)。二、适用症评估STC007注射液在接受血液透析的中至重度慢性肾病相关性瘙痒患者···

氨酚羟考酮片人体生物等效性试验

氨酚羟考酮片人体生物等效性试验

一、研究题目适用于严重程度以需要使用阿片类镇痛剂且缺乏其他替代治疗的中、重度疼痛的治疗。即使在推荐剂量下,本品也存在依赖、滥用和误用的风险。本品可用于下列情况患···

未接受过治疗的局部晚期且不可切除或转移性PD-L1和CD73选择性非小细胞肺癌患者新药报名

未接受过治疗的局部晚期且不可切除或转移性PD-L1和CD73选择性非小细胞肺癌患者新药报名

一、研究题目一项在既往未接受过治疗的局部晚期且不可切除或转移性PD-L1和CD73选择性非小细胞肺癌患者中比较尤莱利单抗联合特瑞普利单抗、特瑞普利单抗单药与帕博利珠单抗单···

高血压比索洛尔氨氯地平片生物等效性试验

高血压比索洛尔氨氯地平片生物等效性试验

一、研究题目作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血 压控制良好的患者二、适用症健康受试者空腹和餐后状态下单次口服比索洛尔氨氯地平片···

北京、浙江杭州正规试药官网报名2024.6.2

北京、浙江杭州正规试药官网报名2024.6.2

试药【45-65岁】浙江省杭州5000,布瑞哌唑片,6月13号临床试验项目: 普瑞巴林口崩片;需要人群: 健康人餐后24+3;试药补助: 4500元;【体检时间】5月26日知情体检;【住···

肺结核和其他结核病环丝氨酸胶囊在健康受试者中的生物等效性试验

肺结核和其他结核病环丝氨酸胶囊在健康受试者中的生物等效性试验

一、研究题目随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服环丝氨酸胶囊后的生物等效性正式试验二、适用症肺结核···

BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期癌症试药报名

BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期癌症试药报名

一、研究题目一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究···

关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛萘普生钠片在健康受试者试药报名

关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛萘普生钠片在健康受试者试药报名

一、研究题目用于缓解轻至中度疼痛,如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛。二、适用症随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健···

反流性食管炎富马酸伏诺拉生片餐后人体生物等效性临床试验

反流性食管炎富马酸伏诺拉生片餐后人体生物等效性临床试验

一、研究题目反流性食管炎。二、适用症富马酸伏诺拉生片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次 给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究三、···

阵发性睡眠性血红蛋白尿症[14C] MY008211A的物质平衡和生物转化研究

阵发性睡眠性血红蛋白尿症[14C] MY008211A的物质平衡和生物转化研究

一、研究题目阵发性睡眠性血红蛋白尿症二、适用症[14C] MY008211A在中国健康成年男性受试者中的物质平衡和生物转化研究 三、入选条件1 受试者必须在试验前对本试验充分知情···

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