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晚期肝癌患及其他实体瘤KD6001注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床试验

晚期肝癌患及其他实体瘤KD6001注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床试验

一、研究题目一项评价KD6001注射液联合替雷利珠单抗±贝伐珠单抗在晚期肝癌患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究二、适用症晚期肝癌患···

HV-101注射液治疗转移或复发肿瘤的Ⅰ期临床试验

HV-101注射液治疗转移或复发肿瘤的Ⅰ期临床试验

一、研究题目HV-101注射液治疗既往治疗失败的复发或者转移性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ期临床研究二、适用症既往治疗失败的复发或者转移性实体瘤三、入选···

氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片在非癌性慢性疼痛患者中的单中心、随机、多次给药比较药代动力学研究

氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片在非癌性慢性疼痛患者中的单中心、随机、多次给药比较药代动力学研究

一、研究题目评估氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片在非癌性慢性疼痛患者中的单中心、随机、多次给药比较药代动力学研究二、适用症用于缓解中至重度疼痛。三、入选条件1 志愿···

HHPG-19K注射液与Auto-HHPG-19K注射液在健康受试者中单次给药后的药代动力学和药效动力学对比临床试验

HHPG-19K注射液与Auto-HHPG-19K注射液在健康受试者中单次给药后的药代动力学和药效动力学对比临床试验

一、研究题目HHPG-19K注射液(通过预充针手动给药)与Auto-HHPG-19K注射液(通过贴敷式自动给药装置递送)在健康受试者中单次给药后的药代动力学和药效动力学对比研究试验方···

高尿酸血症SHR4640在中度肾功能不全受试者和健康受试者中的药代/药效动力学、安全性临床试验研究

高尿酸血症SHR4640在中度肾功能不全受试者和健康受试者中的药代/药效动力学、安全性临床试验研究

一、研究题目SHR4640在中度肾功能不全受试者和健康受试者中的单剂量、开放的药代/药效动力学和安全性研究二、适用症高尿酸血症三、入选条件1 中度肾功能不全受试者必须符合···

屈螺酮炔雌醇片空腹和餐后状态下的生物等效性临床试验

屈螺酮炔雌醇片空腹和餐后状态下的生物等效性临床试验

一、研究题目评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片(规格:屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg)与参比制剂优思明®(规格:屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的···

通利肠溶胶囊治疗便秘(热积秘)的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验

通利肠溶胶囊治疗便秘(热积秘)的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验

一、研究题目评价通利肠溶胶囊治疗便秘(热积秘)的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验二、适用症便秘(热积秘)三、入选条件1 符合中医便秘···

OH2注射液治疗晚期或转移性胆道癌的临床试验

OH2注射液治疗晚期或转移性胆道癌的临床试验

一、研究题目重组人GM-CSF溶瘤Ⅱ型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)联合mFOLFOX治疗经至少一线标准治疗失败的不可切除的晚期或转移性胆道癌的Ⅱ期临床研究二、适用症···

优欣定胶囊治疗抑郁症安全性和有效性III期临床试验

优欣定胶囊治疗抑郁症安全性和有效性III期临床试验

一、研究题目评价TLL-018缓释制剂(ER,50 mg QD)和TLL-018速释制剂(IR,20mg BID)单次给药和稳态下中国健康受试者的人体生物等效性试验二、适用症特异性皮炎三、入选条···

TUL12101滴眼液在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验

TUL12101滴眼液在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验

一、研究题目TUL12101滴眼液在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验二、适用症拟用于治疗干眼三、入选条件1 筛选时健康受试者年···

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