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屈螺酮炔雌醇片空腹和餐后状态下的生物等效性临床试验

屈螺酮炔雌醇片空腹和餐后状态下的生物等效性临床试验

一、研究题目评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片(规格:屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg)与参比制剂优思明®(规格:屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的···

通利肠溶胶囊治疗便秘(热积秘)的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验

通利肠溶胶囊治疗便秘(热积秘)的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验

一、研究题目评价通利肠溶胶囊治疗便秘(热积秘)的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验二、适用症便秘(热积秘)三、入选条件1 符合中医便秘···

优欣定胶囊治疗抑郁症安全性和有效性III期临床试验

优欣定胶囊治疗抑郁症安全性和有效性III期临床试验

一、研究题目评价TLL-018缓释制剂(ER,50 mg QD)和TLL-018速释制剂(IR,20mg BID)单次给药和稳态下中国健康受试者的人体生物等效性试验二、适用症特异性皮炎三、入选条···

TUL12101滴眼液在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验

TUL12101滴眼液在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验

一、研究题目TUL12101滴眼液在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验二、适用症拟用于治疗干眼三、入选条件1 筛选时健康受试者年···

特异性皮炎TLL-018缓释和速释制剂单次给药和稳态下中国健康受试者的人体生物等效性临床试验

特异性皮炎TLL-018缓释和速释制剂单次给药和稳态下中国健康受试者的人体生物等效性临床试验

一、研究题目评价TLL-018缓释制剂(ER,50 mg QD)和TLL-018速释制剂(IR,20mg BID)单次给药和稳态下中国健康受试者的人体生物等效性试验二、适用症特异性皮炎三、入选条···

脊髓小脑变性、多发性硬化症盐酸替扎尼定口服溶液人体药代动力学临床试验

脊髓小脑变性、多发性硬化症盐酸替扎尼定口服溶液人体药代动力学临床试验

一、研究题目盐酸替扎尼定口服溶液人体药代动力学比较研究二、适用症盐酸替扎尼定口服溶液为中枢性骨骼肌松弛药,用于:下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善:颈、肩及腰部疼···

鼻窦炎阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂在健康受试者中空腹及餐后状态下的生物等效性临床试验

鼻窦炎阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂在健康受试者中空腹及餐后状态下的生物等效性临床试验

一、研究题目阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂在健康受试者中空腹及餐后状态下的生物等效性研究二、适用症用于治疗如下条件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:①下呼吸系统 感···

WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床试验

WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床试验

一、研究题目评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心、阳性药及安慰剂对照的III期临床研究二、适用症中度至重度的活···

心房颤动盐酸决奈达隆片人体生物等效性临床试验

心房颤动盐酸决奈达隆片人体生物等效性临床试验

一、研究题目在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服盐酸决奈达隆片(规格:400 mg)的一项单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验二···

近期心肌梗死患者硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性临床试验

近期心肌梗死患者硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性临床试验

一、研究题目硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究二、适用症氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血···

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