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项目信息

倍氯福格吸入气雾剂对慢性阻塞性肺疾病试药报名

倍氯福格吸入气雾剂对慢性阻塞性肺疾病试药报名

一、研究题目评估倍氯福格吸入气雾剂(Trimbow® pMDI (BDP/FF/GB))对慢性阻塞性肺疾病 (COPD)受试者有效性的12 周、单一队列真实世界研究二、适用症慢性阻塞性肺疾病···

XS-02胶囊在晚期实体瘤患者试药报名

XS-02胶囊在晚期实体瘤患者试药报名

一、研究题目多中心、开放、单臂I/II期剂量递增和剂量扩展临床研究:评价XS-02胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性二、适用症晚期实体瘤三···

急性胃炎和慢性胃炎索法酮颗粒人体试药

急性胃炎和慢性胃炎索法酮颗粒人体试药

一、研究题目索法酮颗粒人体生物等效性研究 二、适用症用于急性胃炎和慢性胃炎急性发作的治疗。三、入选条件1 年龄≥18周岁,健康男女均可; 2 男性受试者的体重≥50.0 kg,···

中-重度慢性斑块状银屑病CMAB015与可善挺®的Ⅲ期临床试验

中-重度慢性斑块状银屑病CMAB015与可善挺®的Ⅲ期临床试验

一、研究题目CMAB015与可善挺®在中-重度慢性斑块状银屑病成人患者中的疗效、 安全性、 免疫原性比对研究二、适用症中-重度慢性斑块状银屑病三、入选条件1 年龄≥18岁,≤7···

骨和关节、呼吸道、泌尿道感染盐酸环丙沙星片生物等效性试药报名

骨和关节、呼吸道、泌尿道感染盐酸环丙沙星片生物等效性试药报名

一、研究题目盐酸环丙沙星片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验二、适用症适用于治疗或预防确诊或高度怀···

帕金森病多巴丝肼片(0.25g)生物等效性试验

帕金森病多巴丝肼片(0.25g)生物等效性试验

一、研究题目多巴丝肼片(0.25g)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验二、适用症用于治疗帕金森病、症状性帕···

吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验

吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验

一、研究题目吸入用布地奈德混悬液在中国健康受试者中的人体生物等效性研究二、适用症治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合···

HRS-7058单药在晚期实体瘤患者中的I期临床试验

HRS-7058单药在晚期实体瘤患者中的I期临床试验

一、研究题目HRS-7058单药在KRAS G12C突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究二、适用症晚期实体瘤患者三、入选条件1 受试者···

在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者临床试验

在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者临床试验

一、研究题目一项在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼作为 CRT 前诱导治疗和奥希替尼维持治疗的II期、开放标签、单臂研究···

HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者临床试验

HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者临床试验

一、研究题目HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究二、适用症携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤三、入选条件1 对本试验已充···

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