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复发性/难治性表达 HER2 的肿瘤受试者中开展的 SAR443216 剂量临床试验

复发性/难治性表达 HER2 的肿瘤受试者中开展的 SAR443216 剂量临床试验

一、研究题目一项在复发性/难治性表达 HER2 的实体瘤受试者中评估 SAR443216 的安全性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/Ib 期开放标签、首次人体、单药、剂量递增和扩···

肥胖或超重受试者中多次皮下注射SHR20004对胃排空临床试验

肥胖或超重受试者中多次皮下注射SHR20004对胃排空临床试验

一、研究题目一项单中心、随机、双盲、安慰剂、前后自身对照研究评估在健康受试者中多次皮下注射SHR20004对胃排空的影响二、适用症肥胖或超重 三、入选条件1 自愿在与本试验···

两种长效药物针剂用在中国精神分裂症病人上的生物等效性临床试验

两种长效药物针剂用在中国精神分裂症病人上的生物等效性临床试验

一、研究题目棕榈酸帕利哌酮注射液(1M)在中国精神分裂症患者中进行的多中心、随机、开放、平行设计、多次给药生物等效性临床试验二、适用症成人精神分裂症三、入选条件1 ···

神经系统恶性肿瘤高选择性CDK4/6抑制剂QHRD110靶向治疗——I期临床试验

神经系统恶性肿瘤高选择性CDK4/6抑制剂QHRD110靶向治疗——I期临床试验

一、研究题目一项评估QHRD110单药在复发或进展的中枢神经系统恶性肿瘤中的安全性,耐受性和药代动力学特征的开放标签、剂量递增及扩展的I期研究二、适用症复发或进展的中枢···

北京、上海全国试药员招聘信息2024.5.7

北京、上海全国试药员招聘信息2024.5.7

试药【只要女】北京市18000,XH-S003口服片,5月23号临床试验项目:【药物名称】:XH-S003需要人群:健康人年龄18-45周岁全国联网,男女不限无烟检、无B超检查、有胸片检查···

2型糖尿病成人患者达格列净二甲双胍缓释片试药报名

2型糖尿病成人患者达格列净二甲双胍缓释片试药报名

一、研究题目本品适用于在饮食和运动的基础上,改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 达格列净用于降低: ● 2型糖尿病成人患者的心脏衰竭住院风险、已确诊的心血管疾病(CVD···

LL-50注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床试验

LL-50注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床试验

一、研究题目外科手术麻醉和急性疼痛控制二、适用症LL-50注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究三、入选条件1 18≤年龄≤55,具有···

JS015联合用药治疗晚期癌症患者临床试验

JS015联合用药治疗晚期癌症患者临床试验

一、研究题目晚期实体瘤二、适用症JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib/II期临床研究三、入选条件1 在签署同意书时年龄为18···

18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验

18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验

一、研究题目用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防二、适用症评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、···

急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的临床试验

急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的临床试验

一、研究题目预防发生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者发生缺血性卒中二、适用症一项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服···

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