一、研究题目评价Vilaprisan的安全性和有效性二、适用症子宫肌瘤三、入选条件1 同意并已在知情同意书上签字并签署日期 2 女性， 在访视1时年满18岁 3 在筛选时通过超声检查···

一、研究题目在1/2代EGFR-TKI治疗后进展的晚期NSCLC患者中评价甲磺酸艾氟替尼有效性和安全性的多中心、单臂的Ⅰ/Ⅱ期临床试验二、适用症晚期非小细胞肺癌三、入选条件1 男性···

一、研究题目评价我们的甲苯磺酸拉帕替尼片与泰立沙是否生物等效二、适用症晚期或转移性乳腺癌三、入选条件1 年龄为18~65周岁以上男性受试者（包括18岁和65岁）； 2 男性受···

一、研究题目七味放化颗粒2期临床试验二、适用症非小细胞肺癌化疗减毒作用三、入选条件1 符合肺癌病例诊断标准 四、排除条件1 合并其他恶性肿瘤，需要治疗者 五、报名方式

一、研究题目七味放化颗粒对鼻咽癌放疗减毒作用的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心2期临床试验二、适用症七味放化颗粒辅助用药对鼻咽癌放疗减毒作用三、入选条件1 2008年···

一、研究题目APG-1387治疗晚期实体瘤患者的开放性剂量爬坡I期临床试验二、适用症APG-1387治疗晚期实体瘤患者的开放性剂量爬坡I期临床试验的安全性、耐受性以及药代动力学/药···

一、研究题目舒尼替尼在晚期胰腺内分泌瘤患者的疗效和安全性研究二、适用症胰腺神经内分泌瘤三、入选条件1 表明受试者（或法定代表）已被告知本研究的所有相关方面的亲自签···

一、研究题目ALL患者使用治疗组与研究者选择治疗方案比较的III期研究二、适用症复发性或难治性CD22阳性的急性淋巴细胞白血病（ALL）三、入选条件1 接受过1线或2线挽救性治疗···

一、研究题目在一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中，评价BIBF 1120或安慰剂联合多西他赛治疗的有效性和安全性二、适用症非小细胞肺癌二线治疗三、入选条件1 年龄为18岁或···

一、研究题目冻干重组人角质细胞生长因子在健康受试者I期临床耐受性、药代动力学及初步药效学试验二、适用症用于治疗血液肿瘤造血干细胞移植患者严重口腔黏膜炎三、入选条件···