一、研究题目七味放化颗粒2期临床试验二、适用症非小细胞肺癌化疗减毒作用三、入选条件1 符合肺癌病例诊断标准 四、排除条件1 合并其他恶性肿瘤，需要治疗者 五、报名方式

一、研究题目七味放化颗粒对鼻咽癌放疗减毒作用的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心2期临床试验二、适用症七味放化颗粒辅助用药对鼻咽癌放疗减毒作用三、入选条件1 2008年···

一、研究题目APG-1387治疗晚期实体瘤患者的开放性剂量爬坡I期临床试验二、适用症APG-1387治疗晚期实体瘤患者的开放性剂量爬坡I期临床试验的安全性、耐受性以及药代动力学/药···

一、研究题目舒尼替尼在晚期胰腺内分泌瘤患者的疗效和安全性研究二、适用症胰腺神经内分泌瘤三、入选条件1 表明受试者（或法定代表）已被告知本研究的所有相关方面的亲自签···

一、研究题目ALL患者使用治疗组与研究者选择治疗方案比较的III期研究二、适用症复发性或难治性CD22阳性的急性淋巴细胞白血病（ALL）三、入选条件1 接受过1线或2线挽救性治疗···

一、研究题目在一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中，评价BIBF 1120或安慰剂联合多西他赛治疗的有效性和安全性二、适用症非小细胞肺癌二线治疗三、入选条件1 年龄为18岁或···

一、研究题目冻干重组人角质细胞生长因子在健康受试者I期临床耐受性、药代动力学及初步药效学试验二、适用症用于治疗血液肿瘤造血干细胞移植患者严重口腔黏膜炎三、入选条件···

一、研究题目一项比较Cetuximab联合FOLFOX4方案和单用FOLFOX4 方案一线治疗中国RAS野生型转移性结直肠癌患者的Ⅲ期临床研究（TAILOR）二、适用症RAS野生型转移性结直肠癌一···

一、研究题目连续给药、剂量递增，评估对甲苯磺酸宁格替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性药效学特性二、适用症肺癌、胃癌、肠癌甲苯磺酸宁格替尼I期临床试验三、入选···

一、研究题目比较晚期非小细胞肺癌患者中交替使用厄洛替尼或安慰剂加化疗作为一线治疗的随机、安慰剂对照、双盲Ⅲ期研究二、适用症晚期（ⅢB/Ⅳ期）非小细胞肺癌患者的一线···