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HRS-7058单药在晚期实体瘤患者中的I期临床试验

HRS-7058单药在晚期实体瘤患者中的I期临床试验

一、研究题目HRS-7058单药在KRAS G12C突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究二、适用症晚期实体瘤患者三、入选条件1 受试者···

在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者临床试验

在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者临床试验

一、研究题目一项在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼作为 CRT 前诱导治疗和奥希替尼维持治疗的II期、开放标签、单臂研究···

HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者临床试验

HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者临床试验

一、研究题目HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究二、适用症携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤三、入选条件1 对本试验已充···

AK104联合仑伐替尼和TACE对比TACE治疗肝细胞癌的III期临床试验

AK104联合仑伐替尼和TACE对比TACE治疗肝细胞癌的III期临床试验

一、研究题目一项评估AK104联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞(TACE)对比TACE用于治疗不可根治、非转移性肝细胞癌的随机对照、双盲、多中心III期临床研究二、适用症不可根治···

IUAb190708注射液在晚期或复发实体瘤受试者中的I期临床试药招募

IUAb190708注射液在晚期或复发实体瘤受试者中的I期临床试药招募

一、研究题目晚期或复发肿瘤二、适用症评价IUAb190708注射液在晚期或复发实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放标签、多剂量、剂量递增和剂量扩···

套细胞淋巴瘤患者伊布替尼胶囊人体生物等效性临床试验

套细胞淋巴瘤患者伊布替尼胶囊人体生物等效性临床试验

一、研究题目1、本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 2、本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。 3、本品单药适用于···

前列腺癌口服阿帕他胺片试药报名

前列腺癌口服阿帕他胺片试药报名

一、研究题目用于转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)和有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nm-CRPC)的治疗。二、适用症中国健康受试者空腹及餐后状态下单···

HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性试药报名

HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性试药报名

一、研究题目晚期实体恶性肿瘤二、适用症一项评价HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究三、入选条件1 筛选时···

HRS-1167联合贝伐珠单抗治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床试验

HRS-1167联合贝伐珠单抗治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床试验

一、研究题目HRS-1167 联合贝伐珠单抗治疗复发性卵巢癌的开放、多中心Ib/II 期临床研究二、适用症复发性卵巢癌三、入选条件1 自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好,能···

BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期癌症试药报名

BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期癌症试药报名

一、研究题目一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究···

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