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YL202在选定的晚期肿瘤患者中的有效性、安全性临床试验

YL202在选定的晚期肿瘤患者中的有效性、安全性临床试验

一、研究题目晚期实体瘤二、适用症一项评估YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、II期研究三、入选条件1 试验开始前已获知试验情况···

E10A联合帕博利珠单抗对照帕博利珠单抗治疗转移性或不可切除的复发性头颈鳞癌有效性和安全性临床试验

E10A联合帕博利珠单抗对照帕博利珠单抗治疗转移性或不可切除的复发性头颈鳞癌有效性和安全性临床试验

一、研究题目肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥20)的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌二、适用症一项评价E10A联合帕博利珠单抗对照帕博利珠单抗治疗转移性或···

BC3402 联合度伐利尤单抗(Durvalumab)治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/II 期临床试验

BC3402 联合度伐利尤单抗(Durvalumab)治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/II 期临床试验

一、研究题目晚期肝细胞癌二、适用症BC3402 联合度伐利尤单抗(Durvalumab)在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II 期临床研究三、入选条···

SHR-5495治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验

SHR-5495治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验

一、研究题目晚期恶性肿瘤二、适用症注射用SHR-5495在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究三、入选条件1 年龄···

YZJ-5053片在晚期肿瘤受试者中的I期试药

YZJ-5053片在晚期肿瘤受试者中的I期试药

一、研究题目YZJ-5053片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的I期研究二、适用症晚期实体瘤三、入选条件1 ≥18岁且能够签署知情同意书并遵守研究···

未经治疗的大B细胞淋巴瘤环磷酰胺、多柔比星和泼尼松(POLA-R-CHP)与POLA-R-CHP疗效和安全性临床试验

未经治疗的大B细胞淋巴瘤环磷酰胺、多柔比星和泼尼松(POLA-R-CHP)与POLA-R-CHP疗效和安全性临床试验

一、研究题目一项在既往未经治疗的大B细胞淋巴瘤患者中比较GLOFITAMAB(RO7082859)联合维泊妥珠单抗+利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松(POLA-R-CHP)与POLA-R-CHP的···

LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验

LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验

一、研究题目评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试验二、适用症晚期实体瘤三、入选条件1 男性或女性,年龄18-75周岁; 2 入···

转移性乳腺癌枸橼酸托瑞米芬片健康人体生物等效性临床试验

转移性乳腺癌枸橼酸托瑞米芬片健康人体生物等效性临床试验

一、研究题目枸橼酸托瑞米芬片健康人体生物等效性研究二、适用症适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。三、入选条件1 男女均可,女性处于非妊娠且非哺···

治疗晚期实体肿瘤和血液瘤TQB3454食物影响临床试验

治疗晚期实体肿瘤和血液瘤TQB3454食物影响临床试验

一、研究题目评估食物对TQB3454片在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、平行、单中心I期临床试验二、适用症用于治疗晚期实体肿瘤和血液瘤三、入选条件1 试验前签···

癌症BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学临床试验

癌症BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学临床试验

一、研究题目一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究二、适用症实体瘤三、入选条件1 年龄在1···

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