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项目信息

评估受试制剂盐酸他喷他多缓释片(规格:150 mg)与参比制剂(Palexia Retard)(规格:150 mg)在成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验

评估受试制剂盐酸他喷他多缓释片(规格:150 mg)与参比制剂(Palexia Retard)(规格:150 mg)在成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验

一、研究题目评估受试制剂盐酸他喷他多缓释片(规格:150 mg)与参比制剂(Palexia Retard)(规格:150 mg)在成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、···

慢性心力衰竭成人患者维立西呱片试药招募

慢性心力衰竭成人患者维立西呱片试药招募

一、研究题目维立西呱片在中国健康志愿者中空腹条件下、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性研究。二、适用症适用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗···

盐酸曲马多片人体生物等效性试验

盐酸曲马多片人体生物等效性试验

一、研究题目盐酸曲马多片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案二、适用症用于治疗疼痛程度严重到需要使用···

吗替麦考酚酯干混悬剂在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

吗替麦考酚酯干混悬剂在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

一、研究题目吗替麦考酚酯干混悬剂在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验二、适用症(1)肾移植术后顽固性排斥反应的治疗(现有治疗药物因无效或副作用而无法给药,诊断为···

舒林酸片骨关节炎 强直性脊柱炎试药报名

舒林酸片骨关节炎 强直性脊柱炎试药报名

一、研究题目舒林酸片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、交叉的空腹状态下和在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、四周期、完全重···

评估IBI355多次给药在原发性干燥综合征受试者的安全性试药报名

评估IBI355多次给药在原发性干燥综合征受试者的安全性试药报名

一、研究题目评估IBI355 在原发性干燥综合征受试者中多次给药的安 全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、双盲、 剂量递增、安慰剂对照研究二、适用症成人原发性干燥···

评估注射用HRS-9057在心力衰竭引起的体液潴留中多次给药的安全性试药报名

评估注射用HRS-9057在心力衰竭引起的体液潴留中多次给药的安全性试药报名

一、研究题目心力衰竭伴体液潴留二、适用症评估注射用HRS-9057在心力衰竭引起的体液潴留中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的开放、阳性对照、剂···

中危或高危的原发性骨髓纤维化磷酸芦可替尼片试药报名

中危或高危的原发性骨髓纤维化磷酸芦可替尼片试药报名

一、研究题目浙江麒正药业有限公司研制的磷酸芦可替尼片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的···

评价HST101(莱达西贝普)在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中安全性和PK、PD的临床研究

评价HST101(莱达西贝普)在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中安全性和PK、PD的临床研究

一、研究题目评价在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中HST101单次给药的安全性及耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的单中心Ⅰ期临床研···

甲型或乙型流感病毒的患者磷酸奥司他韦颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

甲型或乙型流感病毒的患者磷酸奥司他韦颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

一、研究题目磷酸奥司他韦颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验二、适用症用于流感的治疗,用于被诊断出感染了甲型或乙型流感病毒的患者,流感的预防,与已感染流感···

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