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西奥罗尼联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨一线治疗胰腺导管腺癌的Ⅱ期临床试验

西奥罗尼联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨一线治疗胰腺导管腺癌的Ⅱ期临床试验

一、研究题目西奥罗尼联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨一线治疗局部晚期或转移性胰腺导管腺癌患者的Ⅱ期临床研究二、适用症胰腺导管腺癌三、入选条件1 理解并自愿签署书面知情同···

评估IBI355多次给药在原发性干燥综合征受试者的安全性试药报名

评估IBI355多次给药在原发性干燥综合征受试者的安全性试药报名

一、研究题目评估IBI355 在原发性干燥综合征受试者中多次给药的安 全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、双盲、 剂量递增、安慰剂对照研究二、适用症成人原发性干燥···

评估注射用HRS-9057在心力衰竭引起的体液潴留中多次给药的安全性试药报名

评估注射用HRS-9057在心力衰竭引起的体液潴留中多次给药的安全性试药报名

一、研究题目心力衰竭伴体液潴留二、适用症评估注射用HRS-9057在心力衰竭引起的体液潴留中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的开放、阳性对照、剂···

中危或高危的原发性骨髓纤维化磷酸芦可替尼片试药报名

中危或高危的原发性骨髓纤维化磷酸芦可替尼片试药报名

一、研究题目浙江麒正药业有限公司研制的磷酸芦可替尼片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的···

湖北武汉、四川成都医院试药员招聘信息2024.7.13

湖北武汉、四川成都医院试药员招聘信息2024.7.13

试药湖北省武汉4000,抗肺纤维化口服,7月24号体检,中兴系统临床试验项目:【药物】抗肺纤维化单周期口服需要人群:健康人7月22号体检,4000元单周期3天单中兴正远系统,有···

评价HST101(莱达西贝普)在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中安全性和PK、PD的临床研究

评价HST101(莱达西贝普)在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中安全性和PK、PD的临床研究

一、研究题目评价在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中HST101单次给药的安全性及耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的单中心Ⅰ期临床研···

甲型或乙型流感病毒的患者磷酸奥司他韦颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

甲型或乙型流感病毒的患者磷酸奥司他韦颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

一、研究题目磷酸奥司他韦颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验二、适用症用于流感的治疗,用于被诊断出感染了甲型或乙型流感病毒的患者,流感的预防,与已感染流感···

评价HST101(莱达西贝普)在中国高胆固醇血症患者中的有效性和安全性试药报名

评价HST101(莱达西贝普)在中国高胆固醇血症患者中的有效性和安全性试药报名

一、研究题目评价HST101在中国高胆固醇血症患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究二、适用症用于成人患有动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)、ASCVD···

炎症性肠炎SPH7854颗粒在健康受试者中的临床研究

炎症性肠炎SPH7854颗粒在健康受试者中的临床研究

一、研究题目评价SPH7854颗粒在健康受试者中单次和多次口服给药剂量递增的耐受性/安全性、药代动力学以及食物影响的Ⅰ期临床研究。二、适用症炎症性肠炎三、入选条件1 自愿···

反流性食管炎富马酸伏诺拉生片生物等效性试验

反流性食管炎富马酸伏诺拉生片生物等效性试验

一、研究题目富马酸伏诺拉生片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验二、适用症反流性食管炎三、入选···

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