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QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期新特药临床试验试药招募

QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期新特药临床试验试药招募

一、研究题目评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验二、适用症晚期恶性实体瘤三、入选条件···

创新化学1.1类新药卟硒啉在原发术后高级别脊髓胶质瘤患者中的 Ib期临床试验新药

创新化学1.1类新药卟硒啉在原发术后高级别脊髓胶质瘤患者中的 Ib期临床试验新药

一、研究题目一项卟硒啉联合放疗治疗原发术后高级别脊髓胶质瘤的单中心、开放、单臂临床 Ib 期研究二、适用症原发术后脊髓高级别胶质瘤三、入选条件1 受试者年龄≥18周岁且···

成人胃肠胰神经内分泌瘤多特安注射液临床试验招募

成人胃肠胰神经内分泌瘤多特安注射液临床试验招募

一、研究题目评价[68Ga]多特安注射液 PET/CT 对神经内分泌瘤(NETS)的诊断效能、药代动力学和安全性及比较[177Lu]氧奥曲注射液与长效奥曲肤在不可切除或转移性、进展性、分化···

HYP-2090PTSA在晚期癌症患者中的I/II期试药报名

HYP-2090PTSA在晚期癌症患者中的I/II期试药报名

一、研究题目一项评估HYP-2090PTSA在KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、多中心、多队列的I/II期研究二、适用症用于治疗KRAS G12C突···

HS-IT101注射液治疗晚期实肿瘤患者的临床试验试药员招募

HS-IT101注射液治疗晚期实肿瘤患者的临床试验试药员招募

一、研究题目HS-IT101注射液治疗晚期实体瘤的单臂Ⅰ期临床研究二、适用症晚期实体瘤三、入选条件1 年龄为18-75岁(含临界值); 2 经细胞学或组织学确诊、对标准治疗失败(···

注射用CMD011在晚期肝细胞癌患者中的I/IIa期临床试验

注射用CMD011在晚期肝细胞癌患者中的I/IIa期临床试验

一、研究题目晚期肝细胞癌二、适用症一项评估CMD011在晚期肝细胞癌患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa期临床研究三、入选条件1 对···

复发性/难治性表达 HER2 的肿瘤受试者中开展的 SAR443216 剂量临床试验

复发性/难治性表达 HER2 的肿瘤受试者中开展的 SAR443216 剂量临床试验

一、研究题目一项在复发性/难治性表达 HER2 的实体瘤受试者中评估 SAR443216 的安全性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/Ib 期开放标签、首次人体、单药、剂量递增和扩···

神经系统恶性肿瘤高选择性CDK4/6抑制剂QHRD110靶向治疗——I期临床试验

神经系统恶性肿瘤高选择性CDK4/6抑制剂QHRD110靶向治疗——I期临床试验

一、研究题目一项评估QHRD110单药在复发或进展的中枢神经系统恶性肿瘤中的安全性,耐受性和药代动力学特征的开放标签、剂量递增及扩展的I期研究二、适用症复发或进展的中枢···

JS015联合用药治疗晚期癌症患者临床试验

JS015联合用药治疗晚期癌症患者临床试验

一、研究题目晚期实体瘤二、适用症JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib/II期临床研究三、入选条件1 在签署同意书时年龄为18···

接受过内分泌治疗的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中比较戈沙妥珠单抗临床试验

接受过内分泌治疗的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中比较戈沙妥珠单抗临床试验

一、研究题目晚期或不可切除的转移性乳腺癌和IV期乳腺癌二、适用症一项在接受过内分泌治疗的激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)(HER2 IHC 0或HER2低表···

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