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晚期肾细胞癌苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性临床试验研究

晚期肾细胞癌苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性临床试验研究

一、研究题目苹果酸舒尼替尼胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验二、适用症1)不能手术的晚期肾细胞癌(RCC···

经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的 III 期临床试药

经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的 III 期临床试药

一、研究题目SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的 III 期临床研···

TY-2699a胶囊在晚期/转移肿瘤患者中的I期临床试验

TY-2699a胶囊在晚期/转移肿瘤患者中的I期临床试验

一、研究题目一项评价选择性CDK7抑制剂TY-2699a胶囊在晚期/转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期临床研究二、适用症晚期/转移性实体瘤三、入选条件1···

AK112联合化疗对比PD-1抑制剂联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌临床试验

AK112联合化疗对比PD-1抑制剂联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌临床试验

一、研究题目AK112联合化疗对比PD-1抑制剂联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、对照、多中心III期临床研究二、适用症局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺···

AK127联合AK104治疗晚期恶性肿瘤安全性、耐受性和初步疗效的Ia/Ib期临床试验研究

AK127联合AK104治疗晚期恶性肿瘤安全性、耐受性和初步疗效的Ia/Ib期临床试验研究

一、研究题目评价AK127联合AK104在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ia/Ib期开放性临床研究 二、适用症晚期恶性肿瘤三、入选条件1 自愿签署书面知情同意书。···

HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床试验

HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床试验

一、研究题目评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究二、适用症HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床···

BA1301治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验

BA1301治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验

一、研究题目晚期实体瘤二、适用症评价注射用BA1301在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验三、入选条件1 自愿签署知情同意书并能遵循···

透明细胞肾细胞癌BPI-452080在实体瘤患者中的I期临床试验

透明细胞肾细胞癌BPI-452080在实体瘤患者中的I期临床试验

一、研究题目评价BPI-452080片在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期临床研究二、适用症透明细胞肾细胞癌、Von Hippel-Lindau病(希佩尔-林道综合征···

BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验研究

BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验研究

一、研究题目一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究二、适用症恶性实体瘤三、入选条件1 1.年龄18~75周岁,性别···

FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌患者中比较 bemarituzumab+化疗与安慰剂和化疗治疗临床试验研究

FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌患者中比较 bemarituzumab+化疗与安慰剂和化疗治疗临床试验研究

一、研究题目一项在 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌受试者中开展的 bemarituzumab 联合化疗与安慰剂联合化疗相比的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、···

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