临床试验是药物上市的必经程序，指在人体上（病人或健康人）进行的药物研究，意在验证其疗效 、不良反应，或者药物是如何吸收、分布、代谢和排泄的，以确定药物的安全性。报···

一、研究题目凝血因子X激活剂单次给药在健康志愿者中安全耐受性研究二、适用症防治外科手术出血和出血性疾病三、入选条件1 性别：男女不限，每种性别比例不超过2/3 2 年龄1···

一、研究题目在健康中国受试者中进行的TAK-491 的药代动力学研究二、适用症原发性高血压三、入选条件1 研究者认为受试者可以理解和遵循研究方案的要求 2 开始任何研究程序前···

一、研究题目多中心、随机、双盲、连续给药，评估磷酸依米他韦胶囊在慢性丙肝患者中的耐受性、药动学特性和抗病毒活性二、适用症慢性丙型肝炎三、入选条件1 签署知情同意书···

一、研究题目外用重组溶葡萄球菌酶治疗深Ⅱo烧伤创面合并耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的有效性和安全性Ⅱ期临床试验二、适用症深Ⅱo烧伤创面合并耐甲氧西林金黄色葡···

一、研究题目七味放化颗粒2期临床试验二、适用症非小细胞肺癌化疗减毒作用三、入选条件1 符合肺癌病例诊断标准 四、排除条件1 合并其他恶性肿瘤，需要治疗者 五、报名方式

一、研究题目外用重组溶葡萄球菌酶人体耐受性及其药代动力学试验 二、适用症深Ⅱo烧伤创面合并耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA感染三、入选条件1 年龄18-55岁，男女兼有； 2 ···

一、研究题目注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗活动性强直性脊柱炎的单多剂临床试验二、适用症强直性脊柱炎三、入选条件1 男性或女性，年龄在18-65岁之间···

一、研究题目七味放化颗粒对鼻咽癌放疗减毒作用的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心2期临床试验二、适用症七味放化颗粒辅助用药对鼻咽癌放疗减毒作用三、入选条件1 2008年···

一、研究题目齐多拉米双夫定片健康人体生物等效性试验二、适用症本品单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。三、入选条件1 性别：男···