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AK112联合化疗对比PD-1抑制剂联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌临床试验

AK112联合化疗对比PD-1抑制剂联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌临床试验

一、研究题目AK112联合化疗对比PD-1抑制剂联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、对照、多中心III期临床研究二、适用症局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺···

原发性高血压,心绞痛盐酸贝尼地平片人体生物等效性临床试验研究

原发性高血压,心绞痛盐酸贝尼地平片人体生物等效性临床试验研究

一、研究题目盐酸贝尼地平片人体生物等效性研究二、适用症原发性高血压,心绞痛。三、入选条件1 年龄在18周岁及以上(包括18周岁)的中国健康受试者,男女均可; 2 男性体重···

AK127联合AK104治疗晚期恶性肿瘤安全性、耐受性和初步疗效的Ia/Ib期临床试验研究

AK127联合AK104治疗晚期恶性肿瘤安全性、耐受性和初步疗效的Ia/Ib期临床试验研究

一、研究题目评价AK127联合AK104在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ia/Ib期开放性临床研究 二、适用症晚期恶性肿瘤三、入选条件1 自愿签署书面知情同意书。···

慢性心力衰竭沙库巴曲缬沙坦钠片的生物等效性临床试验

慢性心力衰竭沙库巴曲缬沙坦钠片的生物等效性临床试验

一、研究题目用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA II-IV级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制···

HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床试验

HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床试验

一、研究题目评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究二、适用症HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床···

胃食管反流病艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性临床试验

胃食管反流病艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性临床试验

一、研究题目用于胃食管反流病(GERD) -糜烂性食管炎的治疗 -维持胃食管反流病的治愈 -症状性胃食管反流病 降低非甾体抗炎药(NSAID)相关性胃溃疡的风险 根除幽门螺杆···

BA1301治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验

BA1301治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验

一、研究题目晚期实体瘤二、适用症评价注射用BA1301在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验三、入选条件1 自愿签署知情同意书并能遵循···

成人治疗中度至重度疼痛美洛昔康纳米晶注射液人体生物等效性临床试验

成人治疗中度至重度疼痛美洛昔康纳米晶注射液人体生物等效性临床试验

一、研究题目本品适用于成人治疗中度至重度疼痛,单独或与非NSAID镇痛药联合使用。由于镇痛起效延迟,当需要快速起效时,不建议单独使用。二、适用症美洛昔康纳米晶注射液人···

轻到中度阿尔茨海默病OAB-14干混悬剂受试者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、药效动力学及食物影响的Ⅰ期临床试验

轻到中度阿尔茨海默病OAB-14干混悬剂受试者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、药效动力学及食物影响的Ⅰ期临床试验

一、研究题目OAB-14干混悬剂在中国健康成年受试者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、药效动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究二、适用症治疗原发性高血压。本品用于单药治疗···

缬沙坦氨氯地平片(I)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性临床试验

缬沙坦氨氯地平片(I)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性临床试验

一、研究题目缬沙坦氨氯地平片(I)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验二、适用症治疗原发性···

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